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訊 10月9日，廣生堂（300436）發布公告，創新藥控股子公司廣生中霖口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物GST-HG171片Ⅰ期臨床試驗首例受試者已于2022年10月3日成功入組給藥。
GST-HG171片的Ⅰ期臨床試驗方案已獲得吉林大學第一醫院倫理委員會審核同意，由吉林大學第一醫院Ⅰ期臨床試驗研究室主任丁艷華教授擔任Ⅰ期臨床試驗負責人（PI）。該試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照設計，旨在評價GST-HG171片在中國成年健康受試者中單次、連續多次給藥遞增的安全性、耐受性及藥代動力學特征，為后續臨床研究提供方案決策的科學數據。
GST-HG171是一個高活性、高選擇性的口服3CL蛋白酶抑制劑，在臨床前研究中顯示了優異的抗病毒藥效和安全性，具有廣譜的抗新冠病毒活性，對新冠病毒原始株、奧密克戎BA.4、BA.5變異株以及貝塔、德爾塔變異株均具有高效的病毒抑制活性。綜合臨床前體外和體內實驗數據，GST-HG171具有優異的藥效、安全性以及肺部組織分布特性等優勢，有望成為具領先水平的3CL蛋白酶抑制劑。
標簽： 期臨床試驗
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