(資料圖片僅供參考)
邁威生物（股票代碼：688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的 9MW3011 注射液用于 β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 受理。
9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創新研發中心自主研發的創新靶點單克隆抗體，為治療用生物制品 1 類。其靶點主要表達在肝細胞膜表面，9MW3011 可通過特異性結合，上調肝細胞表達鐵調素 (Hepcidin) 的水平，抑制鐵的吸收和釋放，降低血清鐵水平，從而調節體內的鐵穩態。
9MW3011 適應癥擬包括多種在全球不同地區被列為罕見病的疾病，如 β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩態相關的疾病。目前，相關適應癥領域尚無成熟有效的治療方法或藥物，因此，9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內首個調節體內鐵穩態的大分子藥物。
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